Backlinks to PMSB_Seqan_2014 in the ABI web

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PSMB_Seqan_2014_SNP_caller Hintergrund Die häufigste und kleinste mögliche genomische Variation ist der Single Nucleotide Polymorphism. Nach dem Mapping von Read…

PSMB_Seqan_2014_large_insertd Hintergrund Lange Sequenzstücke, die im Donor aber nicht in der Referenz enthalten sind, lassen sich nur schwer mit einzelnen Reads…

PSMB_Seqan_2014_mapper Hintergrund Der erste Schritt ein einer Pipeline zur Analyse von Genomvarianten ist das Read Mapping. Dabei soll für jeden NGS Read eigent…

PSMB_Seqan_2014_overview Im PSMB SeqAn 2014 geht es darum, eine einfach Pipeline zur Variantenanalyse aufzubauen. Hintergrund Insbesondere für das menschliche Ge…

PSMB_Seqan_2014_small_indels Hintergrund Neben SNPs sind kleine Insertionen und Deletionen (indels) eine Klasse wichtiger genomischer Varianten. Für die Suche so…

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