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r40 - 01 Oct 2019 - 14:16 by KasseckeUserTopic
PSMB_Seqan_2014_SNP_caller
PSMB_Seqan_2014_SNP_caller Hintergrund Die häufigste und kleinste mögliche genomische Variation ist der Single Nucleotide Polymorphism. Nach dem Mapping von Read...
r8 - 10 Apr 2014 - 15:54 by sabrina7
PSMB_Seqan_2014_large_insertd
PSMB_Seqan_2014_large_insertd Hintergrund Lange Sequenzstücke, die im Donor aber nicht in der Referenz enthalten sind, lassen sich nur schwer mit einzelnen Reads...
r6 - 12 May 2014 - 08:59 by jobau
PSMB_Seqan_2014_mapper
PSMB_Seqan_2014_mapper Hintergrund Der erste Schritt ein einer Pipeline zur Analyse von Genomvarianten ist das Read Mapping. Dabei soll für jeden NGS Read eigent...
r5 - 21 Apr 2014 - 12:16 by RmaerkerUserTopic
PSMB_Seqan_2014_overview
PSMB_Seqan_2014_overview Im PSMB SeqAn 2014 geht es darum, eine einfach Pipeline zur Variantenanalyse aufzubauen. Hintergrund Insbesondere für das menschliche Ge...
NEW - 19 Mar 2014 - 11:19 by holtgrew
PSMB_Seqan_2014_small_indels
PSMB_Seqan_2014_small_indels Hintergrund Neben SNPs sind kleine Insertionen und Deletionen (indels) eine Klasse wichtiger genomischer Varianten. Für die Suche so...
r5 - 16 Apr 2014 - 14:39 by jsinger
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r813 - 05 Dec 2025 - 04:03 by AdminUser
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